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罗氏:加速更多创新体外诊断技术在中国的落地

东方网记者刘轶琳11月5日报道:第二届中国国际入口展览会本日正式拉开帷幕。东方网记者本日从罗氏集团获悉,旗下罗氏诊断及罗氏制药作为两个核心营业再度携手亮相进博会,在700平方米的展台上将集中展出个体化医疗领域的立异产品及周全的办理规划。

最新体外诊断技巧为肿瘤诊疗带去新盼望

体外诊断是经由过程对体液、血液、尿液、组织等人体样本进行检测,从而获取有关康健和疾病的客不雅信息,是影响临床治疗决策的关键。今朝,体外诊断技巧也正被广泛地运用于肿瘤的诊疗历程。尤其在个体化医疗期间,伴随诊断的紧张性日益凸显。这一新的体外诊断理念能够赞助医生确认患者癌症的分子分型和选择针对性的治疗药物,实现“同癌异治”,让患者受益于疗效更佳的个体化医疗办理规划。

诊断和制药的综合上风使得罗氏在个体化医疗成长的浪潮中成为前驱者和领先者。本届进博会,罗氏诊断也带来了其肿瘤诊断领域的最新成果,此中就包括利用于免疫治疗和靶向治疗的伴随诊断产品,也期望经由过程此次展示可以让更多大年夜众懂得到前沿诊断技巧的在肿瘤诊疗中的紧张感化。

肿瘤免疫治疗自问世以来,受到了广泛的关注,尤其是这两年肿瘤免疫治疗药物在中国陆续获批上市,激发了社会热议。但事实上,精准检测才是实现精准医疗的第一步。罗氏诊断这次展出的VENTANAPD-L1(SP263)检测试剂盒,可用于检测肺癌和尿路上皮癌的PD-L1表达,关联主流的3种免疫治疗药物的用药检测,是今朝国际上关联免疫治疗药物最多的伴随诊断产品,这款检测有望明年头?年月在中国获批上市;VENTANAPD-L1(SP142)检测试剂盒,是举世首个获批的三阴性乳腺癌免疫治疗的伴随诊断检测产品。经久以来化疗险些是转移性三阴性乳腺癌患者的独一治疗措施。直到近来,罗氏诊断的PD-L1(SP142)伴随诊断和罗氏制药的Tecentriq免疫治疗药物的呈现,让三阴性乳腺癌患者得到了新的盼望。

肺癌是我国发病率和逝世亡率均高居首位的癌症。肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者约占肺癌总数的80-85%,非小细胞肺癌又可分为肺腺癌、肺鳞癌和大年夜细胞癌。中国肺癌人群中肺腺癌占50.1%,肺鳞癌占33.4%,此中约50%肺腺癌患者伴有EGFR突变、。靶向治疗是今朝EGFR突变患者最有效的治疗措施。今年,罗氏诊断新一代cobasEGFRV2检测试剂盒针对血浆样本的适应症正式在中国获批,这使得这款产品成为可以应用组织和血浆两种检测样本的肿瘤基因检测产品。针对血浆样本的检测为无法经由过程手术得到肿瘤组织样本的患者带来新的盼望。该产品也是同时被中国国家药品监督治理局和美国FDA赞许用于特罗凯、泰瑞沙及易瑞沙等EGFR靶向药物的伴随诊断检测,这些药物均可用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗。

肿瘤多学科会诊平台成为医生“智库”

近年来,数字化是各行业关注的焦点。罗氏诊断也在积极探索数字化转型,研发更多可用于支持临床决策的数字化产品。在进博会上,罗氏也带来了最新推出的NAVIFYTumorBoard肿瘤多学科会诊平台,这是罗氏的第一款数字化产品,不仅能帮忙肿瘤多学科团队的医生完成患者所有相关临床数据的收拾,还可经由过程强大年夜的数据库,供给举世的临床指南、临床钻研等资料并赓续更新,成为介入肿瘤多学科会诊医生们的“智库”。

医疗办事需求的赓续提升对查验流程与治理提出了更高的要求,实验室治理面临着多方压力与严酷寻衅,自动化、系统化、精益化治理理念越来越受到关注。MyLab+智能化实验室治理规划便是罗氏诊断基于实验室需求,以自动化为根基结合精益治理,大年夜数据、人工智能等“黑科技”,为实验室打造定制化聪明规划。对付临床医生和患者而言,MyLab+能赞助他们更快地拿到查验申报,分外是对如心梗等必要急救的疾病而言,越早拿到高准确度的检测结果就能挽救更多的生命。当然,肿瘤相关标志物的检测也涵盖在相关检测菜单中,这些检测结果均能赞助医生为患者进行诊断和治疗。

罗氏诊断中国总经理姚国樑表示:“进博会是中国开放市场的一个紧张举措,它不仅承载着举世企业对付中国市场的新等候,也为各行各业的成长带来新的契机。中国已经成为罗氏在举世最紧张的计谋中间之一,我们异常注重进博会这一举世化的贸易交流平台,盼望经由过程这次盛会,加速更多立异体外诊断技巧在中国的落地,惠及更多中国患者,助力‘康健中国2030’计谋。”

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